魚孕激素/孕酮
人前列腺酸性磷酸酶ELISA試劑盒 Human Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA kit
人前列腺素D合成酶ELISA試劑盒 Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA kit
人前列腺素D合成酶ELISA試劑盒 Human Prostaglandin D Synthase,PGDS ELISA kit
人胃蛋白酶原CELISA試劑盒 human Pepsinogen C,PG-C ELISA kit
人胃蛋白酶原AELISA試劑盒 human Pepsinogen A,PG-A ELISA kit
人尿激酶型纖溶酶原激活物受體ELISA試劑盒 Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit
人尿激酶型纖溶酶原激活物ELISA試劑盒 Human urokinase plasminogen activator,uPA ELISA kit
人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2ELISA試劑盒 Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2,Tie-2 ELISA kit
人基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶ELISA試劑盒 Human Matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase,MMP-8 ELISA kit
人基質金屬蛋白酶7ELISA試劑盒 Human Matrix metalloproteinase 7,MMP-7 ELISA kit
魚孕激素/孕酮 PROG ELISA試劑盒 
 
 
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測法為例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　　② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測儀測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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