Anti-Apo-E （Apolipoprotein E）  載脂蛋白E抗體
克隆鼠單抗的可變區(qū)基因，可從基因組文庫(kù)中分離，也可用PCR技術(shù)分離。
人抗體恒定區(qū)可根據(jù)需要選擇，不同的恒定區(qū)會(huì)帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區(qū)產(chǎn)生不需要的副作用，可通過(guò)點(diǎn)突變來(lái)修飾調(diào)整其效應(yīng)。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比，免疫原性大大降低，利于在人體內(nèi)應(yīng)用，所以目前已制備出上百種抗各種抗原（包括腫瘤相關(guān)抗原）的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多，但有時(shí)它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分，發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi)，所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體，也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架，以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR，將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段，并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段，每組片段分別退火，然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因，插入質(zhì)粒中，進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物，用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列，然后表達(dá)出改型抗體。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】

RC-0167R Anti-Apo-E （Apolipoprotein E）  載脂蛋白E抗體
P1200   核-胞漿蛋白制備試劑盒 （Nuclear-Cytosol Extraction Kit）
C-60   伊紅 Y（Eosin Y Sodium）
C-0001 Peroxidase （POD） Horseradish  辣根過(guò)氧化物酶
C-0061 Trypan Blue  臺(tái)盼藍(lán)染色液
C-0062 Trypan Blue  臺(tái)盼藍(lán)
C-0063   甲苯胺藍(lán)
C-0064 X-gal  
C-0072 Ponceau S  麗春紅S
C-0028 FITC  異硫氫酸熒光素
C-0067 p-Nitrophenyl Phosphate Disodium，pNPP  對(duì)硝基苯磷酸二鈉
RC-0167R Anti-Apo-E （Apolipoprotein E）  載脂蛋白E抗體
公司同時(shí)供應(yīng)其他科研產(chǎn)品：

溶葡球菌酶/溶葡萄球菌酶/Lysostaphin 9-甲氧基喜樹堿 H2S Test Medium 抗胰島素受體抗體（AIRA）
氯化溶菌酶/溶菌酶氯化物/Lysozyme chloride 鹽酸石蒜堿 DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 抗胃壁細(xì)胞抗體（AGPA/PCA）
纖維素酶（綠色木霉）/1,4-β-D-葡聚糖葡糖苷水解酶/Cellulase（Trichoderma Vride G） 光甘草定 Dnase Agar Base with Methyl Green 抗網(wǎng)硬蛋白抗體（ARA）
纖維素酶R-10/1,4-β-D-葡聚糖葡糖苷水解酶/Cellulase Onozuke R-10 橙黃決明素 馬尿酸鈉 抗網(wǎng)硬蛋白抗體（ARA）
半纖維素酶/Hemicellulase 荷葉堿 快速硫化氫（H2S）試驗(yàn)瓊脂 抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體（MCV）
Anti-Apo-E （Apolipoprotein E） 載脂蛋白E抗體
51102-10/100   細(xì)菌RNA提取試劑
1206-10/25/50   RNAin（非凍型RNA樣品保存液）
R1100－20 TRIquick  總RNA提取試劑
R1200 TRIquickLS  液體樣品RNA提取試劑
R1300 RNA wait  RNA高效保存液
R1400 RNA plant  植物RNA提取的試劑
3130   RNAon（即用型RNA變性上樣液）
3140   RNAsharp（RNA電泳帶銳化劑）
P1250   蛋白抽提試劑盒-I （實(shí)體組織和細(xì)胞蛋白抽提）
P1255   蛋白抽提試劑盒-II （液體樣品蛋白抽提和回收）