人凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒

產品英文名稱：Human Factor-related Apoptosis,FAS ELISA 試劑盒
保存：2-8℃              規(guī)格：96T/48T
免費待測

各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…

人凋亡相關因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

相關試劑如下：

10X DreamTaq™ Buffer規(guī)格：4x1.25 ml

10X T4 DNA Ligase Buffer規(guī)格：1.5 ml

10X DreamTaq™ Green Buffer規(guī)格：4x1.25 ml

10X Buffer B規(guī)格：5x1 ml

10X Buffer G規(guī)格：5x1 ml

10X Buffer O規(guī)格：5x1 ml

10X Buffer R規(guī)格：5x1 ml

10X Buffer Tango™規(guī)格：5x1 ml

Pyrophosphatase, Inorganic規(guī)格：10 units

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase規(guī)格：1000 units

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase規(guī)格：5x1000 units

FastAP™ Thermosensitive Alkaline Phosphatase規(guī)格：300 units

T4 Polynucleotide Kinase規(guī)格：500 units

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細菌DNAout（250次）

細菌DNAout（50次）

一步式細菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細菌DNAout（50次）

病毒DNA提取

96孔板病毒DNAout(離心法)（1次）

96孔板病毒DNAout(離心法)（5次）

96孔板病毒DNAout(真空法)（見關聯產品）

M13噬菌體單鏈基因組DNAout（見關聯產品）

λ噬菌體DNAout（見關聯產品）

一管式病毒DNA-RNAout

一管式病毒DNAout（200次）

一管式病毒DNAout（50次）

柱式病毒DNAout

經典法質粒DNA提取

96孔板質粒DNAout(離心法)

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