<strong id="zas4r"><tt id="zas4r"><ol id="zas4r"></ol></tt></strong> <sub id="zas4r"><var id="zas4r"><ul id="zas4r"></ul></var></sub>
<center id="zas4r"><var id="zas4r"><font id="zas4r"></font></var></center>

    免费收看黄色a级片_www.一级黄色A片_日本女人A片_国产一区一级

    產(chǎn)品中心您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品展示 > 生化檢測(cè)試劑盒 > 氧化與抗氧化系列 > 花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒

    花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒

    簡(jiǎn)要描述:

    花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對(duì)花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

    更新時(shí)間:2024-09-02;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1481

    商品詳情:
    花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒測(cè)定意義:

     

    花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對(duì)花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

    貨號(hào)

    規(guī)格

    檢測(cè)方法

    YSH3330

    100管/96樣

    微量法

    YSH3330-1

    50管/48樣

    可見(jiàn)分光光度法

    測(cè)定原理:

     

    花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉](méi)食子兒茶素和NADP,使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。/p>

     

    需自備的儀器和用品:

     

    天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸餾水。
    樣品中AA提取:

    1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

    2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    3.血清等液體:直接檢測(cè)。

    計(jì)算公式如下:

    1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

    單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

    2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

    1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

    2)按樣本鮮重計(jì)算:

    單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

    3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

    LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

    V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

    注意事項(xiàng):

    1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

    2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

    3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

    4.檢出限為100μmol/L。

    登革熱ELISA試劑盒 IgG免費(fèi)代測(cè)試劑

    的神經(jīng)生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒 NGF免費(fèi)代測(cè)試劑

    刀豆素AELISA試劑盒 ConA免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶ELISA試劑盒 PDI免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白脂質(zhì)蛋白抗體ELISA試劑盒 PLP免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白ELISA試劑盒 PIF/DCD免費(fèi)代測(cè)試劑

    激活復(fù)合體亞基2ELISA試劑盒 PSME2免費(fèi)代測(cè)試劑

    3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體ELISA試劑盒 PR3-ANCA免費(fèi)代測(cè)試劑

    3抗體ELISA試劑盒 PR3Ab免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白磷酶1調(diào)控/抑制因子亞基1AELISA試劑盒 PPP1R1A免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白磷酶1BELISA試劑盒 PTP1B免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白磷酶ELISA試劑盒 PTP/PTPase/CD148免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白激酶ELISA試劑盒 PTK免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白精氨脫亞氨酶4ELISA試劑盒 PADI4免費(fèi)代測(cè)試劑

    蛋白精氨甲基轉(zhuǎn)移酶1ELISA試劑盒 PRMT1免費(fèi)代測(cè)試劑
    花青素還原酶(ANR)測(cè)試盒漆酶測(cè)試盒100管/48樣 微量法

    漆酶測(cè)試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法

    植酶測(cè)試盒100管/48樣 微量法

    植酶測(cè)試盒50管/24樣 可見(jiàn)分光光度法

    植含量測(cè)試盒100管/96樣 微量法

    植含量測(cè)試盒50管/48樣 可見(jiàn)分光光度法

    脫氫酶(DHA)測(cè)試盒100管/96樣 微量法

    脫氫酶(DHA)測(cè)試盒50管/48樣 可見(jiàn)分光光度法

    植物根系活力40T 可見(jiàn)分光光度法


    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話(huà):

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細(xì)地址:

    • 補(bǔ)充說(shuō)明:

    • 驗(yàn)證碼:

      請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

     

    化工儀器網(wǎng)

    推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
    免费收看黄色a级片_www.一级黄色A片_日本女人A片_国产一区一级

    <strong id="zas4r"><tt id="zas4r"><ol id="zas4r"></ol></tt></strong> <sub id="zas4r"><var id="zas4r"><ul id="zas4r"></ul></var></sub>
    <center id="zas4r"><var id="zas4r"><font id="zas4r"></font></var></center>