蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒

商品詳情：
測定意義：

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷鍵，催化葡萄糖基轉移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等，合成相應的葡萄糖基低聚糖。此外，SP還能催化合成熊果苷，具有的美白效果，在化妝品工業(yè)中具有重要應用。

測定原理：

SP能夠以磷酸為受體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH，導致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率，即可計算SP活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

肌糖εELISA試劑盒 SGCε免費代測試劑

肌糖δELISA試劑盒 SGCδ免費代測試劑

肌糖γELISA試劑盒 SGCγ免費代測試劑

肌糖βELISA試劑盒 SGCβ免費代測試劑

肌糖αELISA試劑盒 SGCα免費代測試劑

肌肽酶2ELISA試劑盒 CNDP2免費代測試劑

肌肽酶1ELISA試劑盒 CNDP1免費代測試劑

肌轉運蛋白ELISA試劑盒 CRT免費代測試劑

肌收縮蛋白ELISA試劑盒 MYOT免費代測試劑

肌神經(jīng)蛋白ELISA試劑盒 MYNN免費代測試劑

肌球蛋白重鏈9ELISA試劑盒 MYH9免費代測試劑

肌球蛋白重鏈7BELISA試劑盒 MYH7B免費代測試劑

肌球蛋白重鏈11ELISA試劑盒 MYH11免費代測試劑

肌球蛋白重鏈10ELISA試劑盒 MYH10免費代測試劑

肌球蛋白輕鏈9ELISA試劑盒 MYL9免費代測試劑
蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒/分光光度法50管/48樣

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒/微量法100T/96S

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/比色法50T/48樣

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/分光光度法50管/48樣

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒/微量法100T/96S

濾紙酶測試盒/分光光度法50管/24樣

濾紙酶測試盒/微量法100T/48S

麥芽糖含量測試盒/分光光度法50管/24樣

麥芽糖含量測試盒/微量法100管/48樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。