苯胺4羥化酶(AH)測試盒

商品詳情：
測定意義：

細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。AH在P450酶系中相當于CYP2E1亞型，CYP2E1不僅參與了藥物的代謝，而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。

測定原理：

AH催化苯胺羥化后產生的4-氨基酚，進一步轉變?yōu)榉?吲哚復合物，在630nm處有特征吸收峰；通過測定630nm吸光度增加速率，來計算AH活性。

自備儀器及用品：

普通離心機、超速離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

YY肽3ELISA試劑盒 PYY3免費代測試劑

YY肽2ELISA試劑盒 PYY2免費代測試劑

YY1轉錄因子ELISA試劑盒 YY1免費代測試劑

YbeY金屬肽酶ELISA試劑盒 YBEY免費代測試劑

X-轉運蛋白3ELISA試劑盒 Xtrp3免費代測試劑

X-轉運蛋白2ELISA試劑盒 Xtrp2免費代測試劑

X-脯氨酰氨肽酶3ELISA試劑盒 XPNPEP3免費代測試劑

X-連鎖凋亡蛋白抑制因子ELISA試劑盒 XIAP免費代測試劑

WNT抑制因子1ELISA試劑盒 WIF1免費代測試劑

WNT1誘導信號通道蛋白2ELISA試劑盒 WISP2免費代測試劑

Whirlin蛋白ELISA試劑盒 WHRN免費代測試劑

WAP四二硫化物核心域蛋白5ELISA試劑盒 WFDC5免費代測試劑

V-Yes-1Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物ELISA試劑盒 LYN免費代測試劑

V-Myb髓細胞組織增生病毒癌基因同源物ELISA試劑盒 MYB免費代測試劑

V-Maf肌肉腱膜纖維肉瘤癌基因同源物ELISA試劑盒 MAF免費代測試劑
苯胺4羥化酶(AH)測試盒總皂苷含量測試盒/分光光度法50管/48樣

總皂苷含量測試盒/微量法100管/96樣

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]測試盒/比色法50管/24樣

總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]測試盒/比色法100管/48樣

組織鐵(Fe)測試盒/比色法50管/48樣

組織無機磷含量測試盒/分光光度法50管/48樣

組織無機磷含量測試盒/微量法100T/96S

組織總磷含量測試盒/分光光度法50管/48樣

25管/24樣1,5-二磷核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測試盒
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。