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    豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

    簡要描述:

    購買豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測保證產(chǎn)品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

    更新時間:2024-08-29;廠商性質:經(jīng)銷商;覽量:1385

    服務:
    我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

    豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Porcine interleukin 1 (IL-1) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
    產(chǎn)品名稱:豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
    英文名稱:Porcine interleukin 1 (IL-1) ELISA Kit
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
    檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
    保存條件:2-8
    產(chǎn)品性狀:液體盒裝
    產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
    豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流:

    雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

    間接法(檢測未知抗體)

    1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
    3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
    5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
    6
    、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    3
    、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
    5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
    6
    、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
    1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
    4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3
    8. 洗滌:操作同5
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
    10.
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    尿嘧啶UracilBR5g

    PM0520-500g馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)N/A500g0

    ER0371Eco81 I500 units2

    B0431-25GBromothymol blue 溴百里酚蘭

    酸性品紅(復紅)5g
    乙酸銨Ammonium acetateAR500g

    SM1821RiboRuler High Range RNA Ladder209

    B0449-10GBromopxenol blue 溴酚蘭115-39-910g

    瓊脂粉250g

    無水磷酸氫二鉀250g
    乙酸異丙酯  Isopropyl acetate  色標  10ml

    乙酸異丁酯  Isobutyl Acetate  色標  5ml

    異丙醚  Isopropyl   色標  10ml

    硬脂酸甲酯  Methyl Stearate  色標  5g
    PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)

    牛腎細胞;MDBK(NBL-1)

    CL-0173NRK(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

    HepG2細胞,肝細胞癌 T淋巴瘤細胞系,Hut-102細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

    ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
    ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2

    CL-0173NRK(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

    PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照)

    HepG2細胞,肝細胞癌 T淋巴瘤細胞系,Hut-102細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

    牛腎細胞;MDBK(NBL-1)

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
    豬白介素1(IL-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測牛腎細胞;MDBK(NBL-1)

    VSTM1 Others Human VSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    彈性蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

    SGC-7901人胃腺癌細胞 SGC-7901 human gastric cancer cells 1640+10% FBS

    IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白 (His 標簽)

    人食道平滑肌細胞 (HESMC)( 5×105 ) RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 Rattus

    溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷

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