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    產(chǎn)品中心您現(xiàn)在的位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 酶聯(lián)免疫分析試劑盒 > 小鼠酶聯(lián)免疫分析試劑盒 > 小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

    小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

    簡要描述:

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    更新時間:2024-08-28;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1269

    服務(wù):
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    產(chǎn)品名稱:小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
    英文名稱:Mouse macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
    檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
    保存條件:2-8
    產(chǎn)品性狀:液體盒裝
    產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
    小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流:

    雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

    間接法(檢測未知抗體)

    1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
    3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
    5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
    6
    、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    3
    、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
    5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
    6
    、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
    1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
    4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3
    8. 洗滌:操作同5
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
    10.
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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    人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ(FcεR/CD23)ELISA檢測試劑盒HumanReceptorfortheFcregionofimmunoglobulinE,FcεRELISAKit 96T/48T

    植物環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)免疫試劑盒 Plant cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit

    CLIAKitforPim1(Humanproviralintegrationsite1)ELISAKit人前病毒整合位點1規(guī)格:48T/96T

    食品三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒(家用型/工業(yè)型)20/200

    ELISAKitPKA人蛋白激酶A規(guī)格:48T/96T
    甲基紫metxyl VioletBS25g

    LH-001玻璃紙 100cm*120cm120

    17-0060-02-25gSephadeex G-100 葡聚糖凝膠G-100--25g

    錄化鈷10g

    無水磷酸氫二鈉100g
    [Tyr0]-BNP-32 (human)  Tyr-Ser-Pro-Lys-Met-Val-Gln-Gly-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Lys-Met-Asp-Arg-Ile-Ser-Ser-Ser-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Lys-Val-Leu-Arg-Arg-His(Disulfide bridge: Cys11-Cys27)

    [Tyr0]-C-Peptide (dog)  Tyr-Glu-Val-Glu-Asp-Leu-Gln-Val-Arg-Asp-Val-G
    小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-Glycerol 500 ug  1-NBD-12-bisO-decanoyl-sn-glycerol); 1-NBD-decanoyl-2-decanoyl-sn-Glycerol

    17-keto-4Z),7Z),10Z),13Z),15E),19Z-Docosahexaenoic Acid 100 ug  4Z7Z10Z13Z15E19Z-17-keto-docosapentaenoic acid 17-keto-4Z),7Z),10Z),13Z),15E),19Z-DHA 17-keto-4Z),7Z),10Z),13Z),15E),19Z-Docosahexaenoic Acid

    10Z),13Z),15E),19Z-Docosahexaenoic Acid 250 ug  4Z7Z10Z13Z15E19Z-17-keto-docosapentaenoic acid 17-keto-13Z),15E),19Z-DHA 17-keto-4Z),7Z),10Z),13Z),15E),19Z-Docosahexaenoic Acid

    溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷

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