細(xì)胞培養(yǎng)基研究表面帶負(fù)電荷的受體結(jié)合操作
zui常用的脂質(zhì)體為陽離子脂質(zhì)體，主要由帶正電荷的脂類和中性輔助脂類等摩爾混合。陽性電荷的脂質(zhì)體與帶陰性電荷的DNA之間可以有效地形成復(fù)合物，通過內(nèi)吞作用使復(fù)合物可進(jìn)入細(xì)胞中。多聚物即利用陽離子多聚體如多聚左旋賴氨酸上的正電荷與DNA上的負(fù)電荷結(jié)合發(fā)生電性中和，而形成穩(wěn)定的多聚物/DNA復(fù)合物。復(fù)合物仍帶正電荷，可與細(xì)胞培養(yǎng)基表面帶負(fù)電荷的受體結(jié)合，而被攝入到細(xì)胞中。
FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
FGF14 Protein Canine 重組狗 FGF14 / SCA27 蛋白
FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白
FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白
FGF6 Protein Human 重組人 FGF6 / FGF-6 蛋白
FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白
FGF19 Protein Human 重組人 FGF19 蛋白
FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGF14 Protein Human 重組人 FGF14 / SCA27 蛋白 (isoform 1B)
FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGF18 Protein Mouse 重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白
FGF10 Protein Human 重組人 FGF10 蛋白
FGF9 Protein Human 重組人 FGF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白
FGF2 Protein Human 重組人 bFGF / FGF2 蛋白
研究人員對負(fù)電荷的DNA與正電荷的脂質(zhì)體通過靜電相互作用形成的復(fù)合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了廣泛深入的研究。ＲdlerJO等以同步輻照小角Ｘ射線衍射(SAXS)研究了λ噬菌體DNA與脂質(zhì)復(fù)合物的結(jié)構(gòu)。他們提出一種多夾層結(jié)構(gòu),DNA交替地嵌入到脂質(zhì)雙層內(nèi)形成二維近晶型液晶。試驗中發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)參數(shù)隨DNA與脂質(zhì)的配比而變化。Ｋuhn PS等通過理論計算發(fā)現(xiàn)，陽離子表面活性劑的加入會產(chǎn)生協(xié)同結(jié)合轉(zhuǎn)變,且轉(zhuǎn)變點遠(yuǎn)低于臨界膠束濃度,培養(yǎng)基進(jìn)一步加入陽離子表面活性劑導(dǎo)致復(fù)合物荷電性的逆轉(zhuǎn)。這對于體內(nèi)基因釋放是十分有意義的,因為以往形成DNA復(fù)合物時需足夠高濃度的脂質(zhì)體,但是高濃度的脂質(zhì)體會產(chǎn)生毒性反應(yīng)。Kuhn的理論模型表明，如果陽離子表面活性劑具有足夠的疏水性,則相當(dāng)?shù)偷臐舛葧笵NA復(fù)合物電荷反轉(zhuǎn),易于進(jìn)入細(xì)胞膜,減小不必要的風(fēng)險。
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