lb培養(yǎng)基配方與tb培養(yǎng)基配方之間的經(jīng)驗
LB培養(yǎng)基和TB培養(yǎng)基這兩種培養(yǎng)基名字有點像，它們之間的區(qū)別在哪呢？首先是用途上，LB經(jīng)常用來預培養(yǎng)菌種，而TB培養(yǎng)基則用于慢病毒載體等多種實驗中，另外，兩者的配方也是大有不同的。一起了解一下吧。
TB培養(yǎng)基的配方
去離子水加至 900 ml 胰蛋白胨 12 g 酵母提取物 24 g 甘油 4 ml
搖動容器使溶質*溶解，在 15 psi （1.05 kg/cm2）高壓下蒸汽滅菌 20 min 。當溶液冷卻至 60°C或 60°C以下時加入100 ml無菌的0.17 nol/L KH2PO4，0.17 nol/L K2HPO4（該溶液的配置方法是：用90 ml 去離子水溶解2.31 g KH2PO4和12.54 g K 2HPO4，*溶解后，用去離子水定容至 100 ml，在 15 psi （1.05 kg/cm2）高壓下蒸汽滅菌 20 min 。）
LB培養(yǎng)基的配方
10g NaCl 10g 蛋白胨 5g酵母粉 加去離子水至1L 調PH 7.0-7.2 分裝 滅菌 即可用之
配方區(qū)別：
TB培養(yǎng)基，Terrific肉湯（Terrific Broth，TB）
1. 去離子水加至 900 ml 2. 胰蛋白胨 12 g， 3. 酵母提取物 24 g， 4. 甘油 4 ml
搖動容器使溶質*溶解，在 15 psi （1.05 kg/cm2）高壓下蒸汽滅菌 20 min 。當溶液冷卻至 60°C或 60°C以下時加入100 ml無菌的0.17 nol/L KH2PO4，0.17 nol/L K2HPO4（該溶液的配置方法是：用90 ml 去離子水溶解2.31 g KH2PO4和12.54 g K 2HPO4，*溶解后，用去離子水定容至 100 ml，在 15 psi （1.05 kg/cm2）高壓下蒸汽滅菌 20 min 。）
LB培養(yǎng)基的配方如下:
胰蛋白胨（Tryptone） 10g/L
酵母提取物（Yeast extract） 5g/L
氯化鈉（NaCl） 5g/L
另外根據(jù)經(jīng)驗值用NaOH調節(jié)該培養(yǎng)基的pH,使其達到7.4（該pH適合目前使用zui廣的原核表達菌種E.coli的生長）
其他區(qū)別：TB培養(yǎng)基是一種通用培養(yǎng)基，用于各種微生物的培養(yǎng)。LB培養(yǎng)基是一種培養(yǎng)基的名稱,生化分子實驗中一般用該培養(yǎng)基來預培養(yǎng)菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求.培養(yǎng)的菌種一般是經(jīng)過改造的無法在外界環(huán)境單獨存活和擴增的工程菌.
zui后，值得注意的是，LB培養(yǎng)基配制好后，一定要在冷卻前加好抗生素。配TB培養(yǎng)基時，zui后分開滅菌，否則配出來的培養(yǎng)基容易因為營養(yǎng)缺失而發(fā)黑。
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