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    免疫球蛋白提取:連續(xù)提取免疫球蛋白
    更新時間:2012-02-16   點擊次數(shù):1823次

    (一)試劑及配制
    1.飽和硫 酸銨液
    2.各種磷酸鹽緩沖液
    ⑴ 0.2mol/L原液
    A液:0.20Mol/L NaH2PO4液
    NaH2PO4·H2O 31.20g
    H2O 1 000ml
    B液:0.20Mol/L Na2HPO4液
    Na2HPO4·12H2O 71.7g
    H2O 1 000ml
    ⑵ 0.10Mol/L pH8.0PB液
    A液: 53ml
    B液: 947ml
    H2O 加至 2 000ml
    ⑶ 0.005Mol/L pH8.0 PB液
    取0.10Mol/L pH8.0 PB液100ml,加H2O至2 000ml
    ⑷0.025 Mol/L pH8.0 PB液
    取0.10Mol/L pH8.0 PB液500ml,加水至2 000ml。
    ⑸ 0.035 Mol/L pH8.0 PB液
    取0.10.1 Mol/L pH8.0 PB液700ml,加水至2 000ml。
    ⑹ 0.10Mol/L pH5.8PB液
    A: 920ml
    B: 80ml
    H2O 加至 2 000ml
    ⑺ 0.40Mol/L pH5.2pB液
    a液.0.40Mol/L NaH2PO4液
    NaH2PO4·2H2O 62.40g
    H2O 加至 1 000ml
    B液.0.40Mol/L Na2HPO4液
    Na2HPO4·12H2O 143.4g
    H2O 加至 1 000ml
    取a液 960ml
    b液 40ml
    混合即可。
    ⑻ 0.01 Mol/L pH8.0PBS液
    取0.10Mol/L pH8.0 PB液 100ml
    NaCl 8.20g
    H2O 加至 1 000ml
    3.DEAE-纖維素(細粒級)
    4.SephadexG200
    (二)操作方法
    1.取一定量的血清,加等量的生理鹽水,然后逐漸滴加飽和硫 酸銨溶液,使成40%的飽和度,靜置30min。
    2.10 000r/min離心10min,去上清。
    3.加入一定量的生理鹽水,使沉淀溶解,再加入飽和硫 酸銨溶液,使成40%飽和度。10 000r/min離心10min,去上清。
    4.再重復(fù)步驟3一次。
    5.將沉淀以少量生理鹽水溶解,透析,除鹽濃縮。
    6.制備DEAE-纖維素柱,以0.005Mol/L pH8.0PB液平衡。
    同時制備SephadexG200凝膠柱,以0.01Mol/L pH8.0PBS液平衡并進行洗脫。
    7.以0.005Mol/L pH8.0PB液洗脫,得蛋白液為IgG。
    7. 以0.025 Mol/L pH8.0PB液洗脫,得蛋白主要是IgE,再過SephadexG200凝膠柱,收集*峰即為純IgE。
    8. 以0.035 Mol/L pH8.0PB液洗脫,得蛋白主要是IgA,再過SephadexG200凝膠柱,收集*峰即為純IgA。
    10.以0.10Mol/L pH5.8PB液洗脫,洗脫液主要有IgM、IgG及白蛋白的混雜物。
    11.以0.40Mol/L pH5.2PB液洗脫,得蛋白液主要是IgM。過SephadexG200,收集第二峰即為純IgM。

     

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